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| Mendeliome v0.10463 | GRHL2 | Zornitza Stark Publications for gene: GRHL2 were set to 25152456; 29499165 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10449 | GRHL2 | Ain Roesley reviewed gene: GRHL2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 27612988, 19415813; Phenotypes: Ectodermal dysplasia/short stature syndrome MIM#616029; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7637 | GRHL2 | Zornitza Stark Marked gene: GRHL2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7637 | GRHL2 | Zornitza Stark Gene: grhl2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7637 | GRHL2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: GRHL2 were changed from to Ectodermal dysplasia/short stature syndrome MIM#616029; Corneal dystrophy, posterior polymorphous, 4, MIM# 618031; Deafness, autosomal dominant 28, MIM# 608641 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7636 | GRHL2 | Zornitza Stark Publications for gene: GRHL2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7635 | GRHL2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: GRHL2 was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7634 | GRHL2 | Zornitza Stark reviewed gene: GRHL2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 25152456, 29499165; Phenotypes: Ectodermal dysplasia/short stature syndrome MIM#616029, Corneal dystrophy, posterior polymorphous, 4, MIM# 618031, Deafness, autosomal dominant 28, MIM# 608641; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | GRHL2 |
Zornitza Stark gene: GRHL2 was added gene: GRHL2 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: GRHL2 was set to Unknown |
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