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| BabyScreen+ newborn screening v0.1127 | GPSM2 | Zornitza Stark Marked gene: GPSM2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1127 | GPSM2 | Zornitza Stark Gene: gpsm2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1127 | GPSM2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: GPSM2 were changed from Chudley-McCullough syndrome to Chudley-McCullough syndrome MIM#604213 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1126 | GPSM2 | Zornitza Stark Classified gene: GPSM2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1126 | GPSM2 | Zornitza Stark Gene: gpsm2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1125 | GPSM2 | Zornitza Stark reviewed gene: GPSM2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Chudley-McCullough syndrome MIM#604213; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | GPSM2 |
Zornitza Stark gene: GPSM2 was added gene: GPSM2 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: GPSM2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: GPSM2 were set to Chudley-McCullough syndrome |
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