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| Deafness_IsolatedAndComplex v0.479 | GPSM2 | Zornitza Stark Marked gene: GPSM2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.479 | GPSM2 | Zornitza Stark Gene: gpsm2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.479 | GPSM2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: GPSM2 were changed from to Chudley-McCullough syndrome, MIM# 604213 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.478 | GPSM2 | Zornitza Stark Publications for gene: GPSM2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.477 | GPSM2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: GPSM2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.476 | GPSM2 | Zornitza Stark reviewed gene: GPSM2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 20602914, 22578326, 28387217, 27180139, 27064331; Phenotypes: Chudley-McCullough syndrome, MIM# 604213; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.0 | GPSM2 |
Zornitza Stark gene: GPSM2 was added gene: GPSM2 was added to Deafness_MelbourneGenomics_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Deafness Flagship Mode of inheritance for gene: GPSM2 was set to Unknown |
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