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| Fetal anomalies v0.3224 | GMNN | Zornitza Stark Marked gene: GMNN as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3224 | GMNN | Zornitza Stark Gene: gmnn has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3224 | GMNN | Zornitza Stark Publications for gene: GMNN were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3223 | GMNN | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: GMNN was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3222 | GMNN | Zornitza Stark Classified gene: GMNN as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3222 | GMNN | Zornitza Stark Gene: gmnn has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3221 | GMNN |
Zornitza Stark changed review comment from: Two of the three reported individuals had ID. Sources: Expert list; to: IUGR is a key feature. Sources: Expert list |
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| Fetal anomalies v0.3221 | GMNN | Zornitza Stark edited their review of gene: GMNN: Changed rating: GREEN; Changed phenotypes: Meier-Gorlin syndrome 6, MIM# 616835 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | GMNN |
Zornitza Stark gene: GMNN was added gene: GMNN was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: GMNN was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: GMNN were set to Meier-Gorlin syndrome 6, OMIM:616835; Meier-Gorlin syndrome 6, MONDO:0014794 |
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