Activity
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7 actions
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| BabyScreen+ newborn screening v0.1107 | GLI3 | Zornitza Stark Marked gene: GLI3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1107 | GLI3 | Zornitza Stark Gene: gli3 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1107 | GLI3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: GLI3 were changed from Greig cephalopolysyndactyly syndrome to Polydactyly, postaxial, types A1 and B, MIM#174200; Greig cephalopolysyndactyly syndrome MIM#175700; Polydactyly, preaxial, type IV MIM#174700; Pallister-Hall syndrome MIM#146510 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1106 | GLI3 | Zornitza Stark Classified gene: GLI3 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1106 | GLI3 | Zornitza Stark Gene: gli3 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1105 | GLI3 | Zornitza Stark reviewed gene: GLI3: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Polydactyly, postaxial, types A1 and B, MIM#174200, Greig cephalopolysyndactyly syndrome MIM#175700, Polydactyly, preaxial, type IV MIM#174700, Pallister-Hall syndrome MIM#146510; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | GLI3 |
Zornitza Stark gene: GLI3 was added gene: GLI3 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: GLI3 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: GLI3 were set to Greig cephalopolysyndactyly syndrome |
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