Activity
Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
29 actions
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.1096 | DGKE | Zornitza Stark Marked gene: DGKE as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.1096 | DGKE | Zornitza Stark Gene: dgke has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.1096 | DGKE | Zornitza Stark Phenotypes for gene: DGKE were changed from Nephrotic syndrome, type 7, 615008 (3) to Nephrotic syndrome, type 7, MIM# 615008 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.1095 | DGKE | Zornitza Stark Publications for gene: DGKE were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.992 | DGKE | Clare Hunt reviewed gene: DGKE: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 23274426, 23542698; Phenotypes: Nephrotic syndrome, type 7, MIM# 615008; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.3 | PGK1 |
Seb Lunke Added phenotypes Phosphoglycerate kinase 1 deficiency, 300653 (3) for gene: PGK1 Publications for gene PGK1 were updated from 16567715; 30887539; 22348148; 28580215 to 22348148; 16567715; 28580215; 30887539 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.3 | AGK | Seb Lunke Added phenotypes Sengers syndrome, 212350 (3) for gene: AGK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v0.135 | PGK1 | Zornitza Stark Marked gene: PGK1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v0.135 | PGK1 | Zornitza Stark Gene: pgk1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v0.134 | PGK1 | Zornitza Stark Publications for gene: PGK1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v0.133 | PGK1 | Zornitza Stark Tag for review was removed from gene: PGK1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v0.133 | PGK1 | Zornitza Stark reviewed gene: PGK1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Phosphoglycerate kinase 1 deficiency (MIM#300653); Mode of inheritance: X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v0.121 | GK | Zornitza Stark edited their review of gene: GK: Changed mode of inheritance: X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v0.121 | GK | Zornitza Stark Marked gene: GK as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v0.121 | GK | Zornitza Stark Gene: gk has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v0.121 | GK | Zornitza Stark Publications for gene: GK were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v0.120 | GK | Zornitza Stark Classified gene: GK as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v0.120 | GK | Zornitza Stark Gene: gk has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v0.119 | GK | Zornitza Stark Tag for review was removed from gene: GK. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v0.119 | GK | Zornitza Stark edited their review of gene: GK: Changed rating: RED; Changed mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v0.119 | GK | Zornitza Stark reviewed gene: GK: Rating: ; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Glycerol kinase deficiency (MIM#307030); Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v0.58 | PGK1 | Zornitza Stark Tag for review tag was added to gene: PGK1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v0.58 | GK | Zornitza Stark Tag for review tag was added to gene: GK. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v0.58 | PGK1 | Crystle Lee reviewed gene: PGK1: Rating: ; Mode of pathogenicity: None; Publications: 16567715, 30887539, 22348148, 28580215; Phenotypes: Phosphoglycerate kinase 1 deficiency (MIM#300653); Mode of inheritance: X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v0.58 | GK | Crystle Lee reviewed gene: GK: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 33212314, 16549535, 10851254, 9719371, 8651297; Phenotypes: Glycerol kinase deficiency (MIM#307030); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v0.0 | PGK1 |
Zornitza Stark gene: PGK1 was added gene: PGK1 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: PGK1 was set to X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females Phenotypes for gene: PGK1 were set to Phosphoglycerate kinase 1 deficiency, 300653 (3) |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v0.0 | GK |
Zornitza Stark gene: GK was added gene: GK was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: GK was set to X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females Phenotypes for gene: GK were set to Glycerol kinase deficiency, 307030 (3) |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v0.0 | DGKE |
Zornitza Stark gene: DGKE was added gene: DGKE was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: DGKE was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: DGKE were set to Nephrotic syndrome, type 7, 615008 (3) |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v0.0 | AGK |
Zornitza Stark gene: AGK was added gene: AGK was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: AGK was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: AGK were set to Sengers syndrome, 212350 (3) |