Activity
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6 actions
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| Fetal anomalies v0.1049 | GFM1 | Zornitza Stark Marked gene: GFM1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1049 | GFM1 | Zornitza Stark Gene: gfm1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1049 | GFM1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: GFM1 were changed from COMBINED OXIDATIVE PHOSPHORYLATION DEFICIENCY 1 to Combined oxidative phosphorylation deficiency 1 MIM#609060 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1048 | GFM1 | Zornitza Stark Publications for gene: GFM1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.957 | GFM1 | Ain Roesley reviewed gene: GFM1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 31680380, 25852744, 26937387; Phenotypes: Combined oxidative phosphorylation deficiency 1 MIM#609060; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | GFM1 |
Zornitza Stark gene: GFM1 was added gene: GFM1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: GFM1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: GFM1 were set to COMBINED OXIDATIVE PHOSPHORYLATION DEFICIENCY 1 |
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