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| BabyScreen+ newborn screening v0.995 | FOXI1 | Zornitza Stark Marked gene: FOXI1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.995 | FOXI1 | Zornitza Stark Gene: foxi1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.995 | FOXI1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FOXI1 were changed from sensorineural deafness and distal renal tubular acidosis to autosomal recessive distal renal tubular acidosis MONDO:0018440 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.994 | FOXI1 | Zornitza Stark Classified gene: FOXI1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.994 | FOXI1 | Zornitza Stark Gene: foxi1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.993 | FOXI1 | Zornitza Stark reviewed gene: FOXI1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: autosomal recessive distal renal tubular acidosis MONDO:0018440; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | FOXI1 |
Zornitza Stark gene: FOXI1 was added gene: FOXI1 was added to gNBS. Sources: Expert list,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: FOXI1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: FOXI1 were set to sensorineural deafness and distal renal tubular acidosis |
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