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| BabyScreen+ newborn screening v0.999 | FOXC2 | Zornitza Stark Marked gene: FOXC2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.999 | FOXC2 | Zornitza Stark Gene: foxc2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.999 | FOXC2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FOXC2 were changed from Lymphoedema, primary to Lymphoedema-distichiasis syndrome, MIM# 153400 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.998 | FOXC2 | Zornitza Stark Classified gene: FOXC2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.998 | FOXC2 | Zornitza Stark Gene: foxc2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.997 | FOXC2 | Zornitza Stark reviewed gene: FOXC2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Lymphoedema-distichiasis syndrome, MIM# 153400; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | FOXC2 |
Zornitza Stark gene: FOXC2 was added gene: FOXC2 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: FOXC2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: FOXC2 were set to Lymphoedema, primary |
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