Activity
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11 actions
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| Fetal anomalies v0.2652 | FKBP8 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FKBP8 was changed from BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2651 | FKBP8 | Zornitza Stark Classified gene: FKBP8 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2651 | FKBP8 | Zornitza Stark Gene: fkbp8 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2650 | FKBP8 | Zornitza Stark reviewed gene: FKBP8: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Spina bifida, MONDO:0008449; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2650 | FKBP8 | Zornitza Stark Marked gene: FKBP8 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2650 | FKBP8 | Zornitza Stark Gene: fkbp8 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2650 | FKBP8 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FKBP8 were changed from Spina bifida, HP:0002414; Vertebral segmentation defects to Spina bifida, MONDO:0008449 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2649 | FKBP8 | Zornitza Stark Classified gene: FKBP8 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2649 | FKBP8 | Zornitza Stark Gene: fkbp8 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2366 | FKBP8 | Belinda Chong reviewed gene: FKBP8: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 32969478; Phenotypes: spina bifida HP:0002414; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | FKBP8 |
Zornitza Stark gene: FKBP8 was added gene: FKBP8 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: FKBP8 was set to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: FKBP8 were set to 29261186; 32969478 Phenotypes for gene: FKBP8 were set to Spina bifida, HP:0002414; Vertebral segmentation defects |
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