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| Osteogenesis Imperfecta and Osteoporosis v0.124 | FKBP10 | Zornitza Stark Marked gene: FKBP10 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Osteogenesis Imperfecta and Osteoporosis v0.124 | FKBP10 | Zornitza Stark Gene: fkbp10 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Osteogenesis Imperfecta and Osteoporosis v0.124 | FKBP10 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FKBP10 were changed from to osteogenesis imperfecta type 11 MONDO:0012592; Bruck syndrome MONDO:0017195 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Osteogenesis Imperfecta and Osteoporosis v0.123 | FKBP10 | Zornitza Stark Publications for gene: FKBP10 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Osteogenesis Imperfecta and Osteoporosis v0.122 | FKBP10 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FKBP10 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Osteogenesis Imperfecta and Osteoporosis v0.115 | FKBP10 | Sangavi Sivagnanasundram reviewed gene: FKBP10: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 20362275, 20839288; Phenotypes: osteogenesis imperfecta type 11 MONDO:0012592, Bruck syndrome MONDO:0017195; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Osteogenesis Imperfecta and Osteoporosis v0.0 | FKBP10 |
Zornitza Stark gene: FKBP10 was added gene: FKBP10 was added to Osteogenesis imperfecta_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: FKBP10 was set to Unknown |
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