Activity
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7 actions
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Mendeliome v0.10726 | FKBP10 | Zornitza Stark Marked gene: FKBP10 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.10726 | FKBP10 | Zornitza Stark Gene: fkbp10 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.10726 | FKBP10 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FKBP10 were changed from to Bruck syndrome 1, MONDO:0009806; Osteogenesis imperfecta, type XI, OMIM:610968; Osteogenesis imperfecta type 11, MONDO:0012592; Bruck syndrome 1, OMIM:259450 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.10725 | FKBP10 | Zornitza Stark Publications for gene: FKBP10 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.10724 | FKBP10 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FKBP10 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.10723 | FKBP10 | Zornitza Stark reviewed gene: FKBP10: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 20696291, 20362275, 20839288, 21567934, 21567934, 23712425, 22718341; Phenotypes: Bruck syndrome 1, MONDO:0009806, Osteogenesis imperfecta, type XI, OMIM:610968, Osteogenesis imperfecta type 11, MONDO:0012592, Bruck syndrome 1, OMIM:259450; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.0 | FKBP10 |
Zornitza Stark gene: FKBP10 was added gene: FKBP10 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: FKBP10 was set to Unknown |