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| Bleeding and Platelet Disorders v0.263 | FGG | Zornitza Stark Marked gene: FGG as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bleeding and Platelet Disorders v0.263 | FGG | Zornitza Stark Gene: fgg has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bleeding and Platelet Disorders v0.263 | FGG | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FGG were changed from to Afibrinogenaemia, congenital, MIM# 202400; Hypofibrinogenaemia, congenital, MIM# 202400; Dysfibrinogenemia, congenital, MIM# 616004 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bleeding and Platelet Disorders v0.262 | FGG | Zornitza Stark Publications for gene: FGG were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bleeding and Platelet Disorders v0.261 | FGG | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FGG was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bleeding and Platelet Disorders v0.260 | FGG | Zornitza Stark reviewed gene: FGG: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 11001902, 11001903, 3337908; Phenotypes: Afibrinogenaemia, congenital, MIM# 202400, Hypofibrinogenaemia, congenital, MIM# 202400, Dysfibrinogenemia, congenital, MIM# 616004; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bleeding and Platelet Disorders v0.0 | FGG |
Zornitza Stark gene: FGG was added gene: FGG was added to Bleeding Disorders_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: FGG was set to Unknown |
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