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| Craniosynostosis v0.159 | FGFR1 | Zornitza Stark Marked gene: FGFR1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v0.159 | FGFR1 | Zornitza Stark Gene: fgfr1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v0.159 | FGFR1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FGFR1 were changed from to Pfeiffer syndrome, MIM# 101600; Jackson-Weiss syndrome 123150 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v0.158 | FGFR1 | Zornitza Stark Mode of pathogenicity for gene: FGFR1 was changed from to Other | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v0.157 | FGFR1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FGFR1 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v0.156 | FGFR1 | Zornitza Stark reviewed gene: FGFR1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: Other; Publications: ; Phenotypes: Pfeiffer syndrome, MIM# 101600, Jackson-Weiss syndrome 123150; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v0.0 | FGFR1 |
Zornitza Stark gene: FGFR1 was added gene: FGFR1 was added to Craniosynostosis_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: FGFR1 was set to Unknown |
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