Activity
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7 actions
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| Genetic Epilepsy v0.1358 | FGF12 | Zornitza Stark Marked gene: FGF12 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1358 | FGF12 | Zornitza Stark Gene: fgf12 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1358 | FGF12 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FGF12 were changed from to Developmental and epileptic encephalopathy 47, MIM# 617166 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1357 | FGF12 | Zornitza Stark Publications for gene: FGF12 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1356 | FGF12 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FGF12 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1355 | FGF12 | Zornitza Stark reviewed gene: FGF12: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 32645220, 27164707, 27830185, 27872899; Phenotypes: Developmental and epileptic encephalopathy 47, MIM# 617166; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | FGF12 |
Zornitza Stark gene: FGF12 was added gene: FGF12 was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: FGF12 was set to Unknown |
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