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| Fetal anomalies v0.1587 | FGF10 | Zornitza Stark Marked gene: FGF10 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1587 | FGF10 | Zornitza Stark Gene: fgf10 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1587 | FGF10 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FGF10 were changed from LADD SYNDROME to Lacrimoauriculodentodigital syndrome (149730) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1586 | FGF10 | Zornitza Stark Publications for gene: FGF10 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1585 | FGF10 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FGF10 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | FGF10 |
Zornitza Stark gene: FGF10 was added gene: FGF10 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: FGF10 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: FGF10 were set to LADD SYNDROME |
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