Activity
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9 actions
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| Mendeliome v0.1881 | FBXO38 | Zornitza Stark Marked gene: FBXO38 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1881 | FBXO38 | Zornitza Stark Gene: fbxo38 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1881 | FBXO38 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FBXO38 were changed from to Neuropathy, distal hereditary motor, type IID, 615575; dHMN/dSMA | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1880 | FBXO38 | Zornitza Stark Publications for gene: FBXO38 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1879 | FBXO38 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FBXO38 was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1878 | FBXO38 | Zornitza Stark Classified gene: FBXO38 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1878 | FBXO38 | Zornitza Stark Gene: fbxo38 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1877 | FBXO38 | Zornitza Stark reviewed gene: FBXO38: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 24207122, 31420593; Phenotypes: Neuronopathy, distal hereditary motor, type IID, 615575, dHMN/dSMA; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | FBXO38 |
Zornitza Stark gene: FBXO38 was added gene: FBXO38 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: FBXO38 was set to Unknown |
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