Activity
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7 actions
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| Mitochondrial disease v0.934 | FBXL4 | Bryony Thompson Marked gene: FBXL4 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.934 | FBXL4 | Bryony Thompson Gene: fbxl4 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.934 | FBXL4 | Bryony Thompson Publications for gene: FBXL4 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.933 | FBXL4 | Bryony Thompson Phenotypes for gene: FBXL4 were changed from to Mitochondrial DNA depletion syndrome 13 (encephalomyopathic type) MIM#615471 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.932 | FBXL4 | Bryony Thompson Mode of inheritance for gene: FBXL4 was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.931 | FBXL4 | Bryony Thompson Mode of inheritance for gene: FBXL4 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.0 | FBXL4 |
Zornitza Stark gene: FBXL4 was added gene: FBXL4 was added to Mitochondrial_AGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Australian Genomics Health Alliance Mitochondrial Flagship,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: FBXL4 was set to Unknown |
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