Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fetal anomalies v0.1565 | FANCD2 | Zornitza Stark Marked gene: FANCD2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.1565 | FANCD2 | Zornitza Stark Gene: fancd2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.1565 | FANCD2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FANCD2 were changed from FANCONI ANEMIA, COMPLEMENTATION GROUP D2 to Fanconi anaemia, complementation group D2, MIM# 227646 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.1564 | FANCD2 | Zornitza Stark Publications for gene: FANCD2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.0 | FANCD2 |
Zornitza Stark gene: FANCD2 was added gene: FANCD2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: FANCD2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: FANCD2 were set to FANCONI ANEMIA, COMPLEMENTATION GROUP D2 |