Activity
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8 actions
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Mendeliome v0.7318 | FANCD2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FANCD2 were changed from Fanconi anemia, complementation group D2, MIM#227646 to Fanconi anemia, complementation group D2, MIM#227646; MONDO:0009214 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.4125 | FANCD2 | Dean Phelan reviewed gene: FANCD2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID:20301575; Phenotypes: Fanconi anemia 227646; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.3698 | FANCD2 | Zornitza Stark Marked gene: FANCD2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.3698 | FANCD2 | Zornitza Stark Gene: fancd2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.3698 | FANCD2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FANCD2 were changed from to Fanconi anemia, complementation group D2, MIM#227646 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.3697 | FANCD2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FANCD2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.3696 | FANCD2 | Michelle Torres reviewed gene: FANCD2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Fanconi anemia, complementation group D2, MIM#227646; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.0 | FANCD2 |
Zornitza Stark gene: FANCD2 was added gene: FANCD2 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: FANCD2 was set to Unknown |