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| BabyScreen+ newborn screening v0.1698 | FANCC |
Zornitza Stark Tag treatable tag was added to gene: FANCC. Tag haematological tag was added to gene: FANCC. |
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| BabyScreen+ newborn screening v0.1036 | FANCC | Zornitza Stark Marked gene: FANCC as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1036 | FANCC | Zornitza Stark Gene: fancc has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1036 | FANCC | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FANCC were changed from Fanconi anaemia, MIM#227645 to Fanconi anemia, complementation group C, MIM# 227645; MONDO:0009213 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1035 | FANCC | Zornitza Stark reviewed gene: FANCC: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Fanconi anemia, complementation group C, MIM# 227645 MONDO:0009213; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | FANCC |
Zornitza Stark gene: FANCC was added gene: FANCC was added to gNBS. Sources: BeginNGS,BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: FANCC was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: FANCC were set to Fanconi anaemia, MIM#227645 |
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