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| BabyScreen+ newborn screening v0.1042 | FAM20C | Zornitza Stark Marked gene: FAM20C as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1042 | FAM20C | Zornitza Stark Gene: fam20c has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1042 | FAM20C | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FAM20C were changed from Osteosclerotic bone dysplasia to Raine syndrome, MIM# 259775 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1041 | FAM20C | Zornitza Stark Classified gene: FAM20C as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1041 | FAM20C | Zornitza Stark Gene: fam20c has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1040 | FAM20C | Zornitza Stark reviewed gene: FAM20C: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Raine syndrome, MIM# 259775; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | FAM20C |
Zornitza Stark gene: FAM20C was added gene: FAM20C was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: FAM20C was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: FAM20C were set to Osteosclerotic bone dysplasia |
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