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| Fetal anomalies v0.1324 | ESCO2 | Zornitza Stark Marked gene: ESCO2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1324 | ESCO2 | Zornitza Stark Gene: esco2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1324 | ESCO2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ESCO2 were changed from ROBERTS SYNDROME; SC PHOCOMELIA SYNDROME to Juberg-Hayward syndrome, MIM# 216100; Roberts-SC phocomelia syndrome, MIM#268300 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1323 | ESCO2 | Zornitza Stark Publications for gene: ESCO2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | ESCO2 |
Zornitza Stark gene: ESCO2 was added gene: ESCO2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: ESCO2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: ESCO2 were set to ROBERTS SYNDROME; SC PHOCOMELIA SYNDROME |
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