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| Callosome v0.27 | ERMARD | Zornitza Stark Marked gene: ERMARD as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.27 | ERMARD | Zornitza Stark Gene: ermard has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.27 | ERMARD | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ERMARD were changed from to Periventricular nodular heterotopia 6, MIM#615544 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.26 | ERMARD | Zornitza Stark Publications for gene: ERMARD were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.25 | ERMARD | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ERMARD was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.24 | ERMARD | Zornitza Stark Classified gene: ERMARD as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.24 | ERMARD | Zornitza Stark Gene: ermard has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.0 | ERMARD |
Zornitza Stark gene: ERMARD was added gene: ERMARD was added to Corpus callosum agenesis, Callosome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: ERMARD was set to Unknown |
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