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| Mendeliome v1.2090 | EPHB2 | Sangavi Sivagnanasundram reviewed gene: EPHB2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: https://search.clinicalgenome.org/CCID:008367; Phenotypes: bleeding disorder, platelet-type, 22 MONDO:0032765; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3752 | EPHB2 | Zornitza Stark Marked gene: EPHB2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3752 | EPHB2 | Zornitza Stark Gene: ephb2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3752 | EPHB2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: EPHB2 were changed from to Bleeding disorder, platelet-type, 22, MIM# 618462 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3751 | EPHB2 | Zornitza Stark Publications for gene: EPHB2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3750 | EPHB2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: EPHB2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3749 | EPHB2 | Zornitza Stark Classified gene: EPHB2 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3749 | EPHB2 | Zornitza Stark Gene: ephb2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3748 | EPHB2 | Zornitza Stark reviewed gene: EPHB2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 30213874, 25370417; Phenotypes: Bleeding disorder, platelet-type, 22, MIM# 618462; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | EPHB2 |
Zornitza Stark gene: EPHB2 was added gene: EPHB2 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: EPHB2 was set to Unknown |
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