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| Fetal anomalies v0.1301 | EIF2B3 | Zornitza Stark Marked gene: EIF2B3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1301 | EIF2B3 | Zornitza Stark Gene: eif2b3 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1301 | EIF2B3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: EIF2B3 were changed from vanishing white matter disease 603896 to Leukoencephalopathy with vanishing white matter, MIM#603896 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1300 | EIF2B3 | Zornitza Stark Classified gene: EIF2B3 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1300 | EIF2B3 | Zornitza Stark Gene: eif2b3 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1299 | EIF2B3 | Zornitza Stark changed review comment from: Progressive neurodegenerative disorder rather than ID.; to: Progressive neurodegenerative disorder, variable age of onset. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1299 | EIF2B3 | Zornitza Stark edited their review of gene: EIF2B3: Changed rating: AMBER | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | EIF2B3 |
Zornitza Stark gene: EIF2B3 was added gene: EIF2B3 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: EIF2B3 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: EIF2B3 were set to 28597716 Phenotypes for gene: EIF2B3 were set to vanishing white matter disease 603896 |
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