Activity
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7 actions
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| Fetal anomalies v0.1240 | EIF2B2 | Zornitza Stark Marked gene: EIF2B2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1240 | EIF2B2 | Zornitza Stark Gene: eif2b2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1240 | EIF2B2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: EIF2B2 were changed from Leukoencephalopathy with vanishing white matter, 603896 to Leukoencephalopathy with vanishing white matter, MIM#603896; congenital cataract | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1239 | EIF2B2 | Zornitza Stark Publications for gene: EIF2B2 were set to 30266093; 28597716 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1238 | EIF2B2 | Zornitza Stark edited their review of gene: EIF2B2: Changed rating: GREEN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1238 | EIF2B2 | Zornitza Stark Deleted their comment | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | EIF2B2 |
Zornitza Stark gene: EIF2B2 was added gene: EIF2B2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: EIF2B2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: EIF2B2 were set to 30266093; 28597716 Phenotypes for gene: EIF2B2 were set to Leukoencephalopathy with vanishing white matter, 603896 |
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