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| Fetal anomalies v0.1238 | EHMT1 | Zornitza Stark Marked gene: EHMT1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1238 | EHMT1 | Zornitza Stark Gene: ehmt1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1238 | EHMT1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: EHMT1 were changed from 9Q SUBTELOMERIC DELETION SYNDROME to Kleefstra syndrome 1, MIM# 610253; MONDO:0027407 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1237 | EHMT1 | Zornitza Stark Publications for gene: EHMT1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1236 | EHMT1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: EHMT1 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | EHMT1 |
Zornitza Stark gene: EHMT1 was added gene: EHMT1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: EHMT1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: EHMT1 were set to 9Q SUBTELOMERIC DELETION SYNDROME |
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