Activity
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6 actions
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| Fetal anomalies v0.1907 | EDN1 | Zornitza Stark Marked gene: EDN1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1907 | EDN1 | Zornitza Stark Gene: edn1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1907 | EDN1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: EDN1 were changed from AURICULOCONDYLAR SYNDROME to Auriculocondylar syndrome 3, MIM# 615706 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1906 | EDN1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: EDN1 was changed from BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1889 | EDN1 | Belinda Chong reviewed gene: EDN1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 23315542 23913798 24268655; Phenotypes: Auriculocondylar syndrome 3, MIM# 615706; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | EDN1 |
Zornitza Stark gene: EDN1 was added gene: EDN1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: EDN1 was set to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: EDN1 were set to AURICULOCONDYLAR SYNDROME |
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