Activity
| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
5 actions
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.89 | DYNC1I2 | Zornitza Stark Marked gene: DYNC1I2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.89 | DYNC1I2 | Zornitza Stark Added comment: Comment when marking as ready: Ready to be promoted to Green at next version. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.89 | DYNC1I2 | Zornitza Stark Gene: dync1i2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.76 | DYNC1I2 | Lucy Spencer reviewed gene: DYNC1I2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 31079899; Phenotypes: Neurodevelopmental disorder with microcephaly and structural brain anomalies , MIM#618492; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | DYNC1I2 |
Zornitza Stark gene: DYNC1I2 was added gene: DYNC1I2 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Expert Review Amber,Expert Review Mode of inheritance for gene: DYNC1I2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: DYNC1I2 were set to 31079899 Phenotypes for gene: DYNC1I2 were set to Neurodevelopmental disorder with microcephaly and structural brain anomalies , MIM#618492 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||