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| Fetal anomalies v0.3740 | DUOXA2 | Zornitza Stark Marked gene: DUOXA2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3740 | DUOXA2 | Zornitza Stark Gene: duoxa2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3740 | DUOXA2 | Zornitza Stark Classified gene: DUOXA2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3740 | DUOXA2 | Zornitza Stark Gene: duoxa2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3739 | DUOXA2 | Zornitza Stark reviewed gene: DUOXA2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3709 | DUOXA2 |
Krithika Murali gene: DUOXA2 was added gene: DUOXA2 was added to Fetal anomalies. Sources: Literature Mode of inheritance for gene: DUOXA2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: DUOXA2 were set to Thyroid dyshormonogenesis 5, MIM# 274900 Review for gene: DUOXA2 was set to GREEN Added comment: Well-established gene disease association with congenital hypothyroidism Sources: Literature |
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