Activity
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6 actions
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| Fetal anomalies v0.3739 | DUOXA1 | Zornitza Stark Marked gene: DUOXA1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3739 | DUOXA1 | Zornitza Stark Gene: duoxa1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3739 | DUOXA1 | Zornitza Stark Classified gene: DUOXA1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3739 | DUOXA1 | Zornitza Stark Gene: duoxa1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3738 | DUOXA1 | Zornitza Stark reviewed gene: DUOXA1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3709 | DUOXA1 |
Krithika Murali gene: DUOXA1 was added gene: DUOXA1 was added to Fetal anomalies. Sources: Literature Mode of inheritance for gene: DUOXA1 was set to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: DUOXA1 were set to 31428054; 29650690 Phenotypes for gene: DUOXA1 were set to congenital hypothyroidism, No OMIM # Review for gene: DUOXA1 was set to AMBER Added comment: No new publications since last PanelApp review Feb 2021 -- 12 cases, but digenic model with variants in other genes Sources: Literature |
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