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| Fetal anomalies v0.3738 | DUOX2 | Zornitza Stark Marked gene: DUOX2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3738 | DUOX2 | Zornitza Stark Gene: duox2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3738 | DUOX2 | Zornitza Stark Classified gene: DUOX2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3738 | DUOX2 | Zornitza Stark Gene: duox2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3737 | DUOX2 | Zornitza Stark reviewed gene: DUOX2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3709 | DUOX2 |
Krithika Murali gene: DUOX2 was added gene: DUOX2 was added to Fetal anomalies. Sources: Literature Mode of inheritance for gene: DUOX2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: DUOX2 were set to 33692749; 34019632; 34341225; 16134168 Phenotypes for gene: DUOX2 were set to Thyroid dyshormonogenesis 6 - MIM#607200 Review for gene: DUOX2 was set to GREEN Added comment: Well-established gene disease association with congenital hypothyroidism. Sources: Literature |
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