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| BabyScreen+ newborn screening v0.877 | DMXL2 | Zornitza Stark Marked gene: DMXL2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.877 | DMXL2 | Zornitza Stark Gene: dmxl2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.877 | DMXL2 | Zornitza Stark Classified gene: DMXL2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.877 | DMXL2 | Zornitza Stark Gene: dmxl2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.876 | DMXL2 | Zornitza Stark reviewed gene: DMXL2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Epileptic encephalopathy, early infantile, 81, MIM# 618663; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | DMXL2 |
Zornitza Stark gene: DMXL2 was added gene: DMXL2 was added to gNBS. Sources: Expert list,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: DMXL2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: DMXL2 were set to Developmental and epileptic encephalopathy 81, MIM#618663 |
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