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| Fetal anomalies v0.1439 | CYP4F22 | Zornitza Stark Marked gene: CYP4F22 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1439 | CYP4F22 | Zornitza Stark Gene: cyp4f22 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1439 | CYP4F22 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CYP4F22 were changed from Ichthyosis, congenital, autosomal recessive 5, 604777 to Ichthyosis, congenital, autosomal recessive 5, MIM# 604777 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1438 | CYP4F22 | Zornitza Stark Classified gene: CYP4F22 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1438 | CYP4F22 | Zornitza Stark Gene: cyp4f22 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1437 | CYP4F22 | Zornitza Stark reviewed gene: CYP4F22: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Ichthyosis, congenital, autosomal recessive 5, MIM# 604777; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | CYP4F22 |
Zornitza Stark gene: CYP4F22 was added gene: CYP4F22 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: CYP4F22 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: CYP4F22 were set to Ichthyosis, congenital, autosomal recessive 5, 604777 |
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