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| Fetal anomalies v0.750 | CYP17A1 | Zornitza Stark Marked gene: CYP17A1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.750 | CYP17A1 | Zornitza Stark Gene: cyp17a1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.750 | CYP17A1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CYP17A1 were changed from 17-alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency; 17,20-lyase deficiency, isolated to 17-alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency, MIM# 202110 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.749 | CYP17A1 | Zornitza Stark Publications for gene: CYP17A1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.748 | CYP17A1 | Zornitza Stark reviewed gene: CYP17A1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 2843762, 14671162, 2026124; Phenotypes: 17-alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency, MIM# 202110; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | CYP17A1 |
Zornitza Stark gene: CYP17A1 was added gene: CYP17A1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: CYP17A1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: CYP17A1 were set to 17-alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency; 17,20-lyase deficiency, isolated |
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