Activity
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7 actions
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| Mitochondrial disease v0.531 | COX20 | Zornitza Stark Marked gene: COX20 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.531 | COX20 | Zornitza Stark Gene: cox20 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.531 | COX20 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: COX20 were changed from to Mitochondrial complex IV deficiency, nuclear type 11, MIM#619054 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.530 | COX20 | Zornitza Stark Publications for gene: COX20 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.529 | COX20 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: COX20 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.528 | COX20 | Zornitza Stark reviewed gene: COX20: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 24202787, 31079202, 30656193, 23125284, 32606554; Phenotypes: Mitochondrial complex IV deficiency, nuclear type 11, MIM#619054; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.0 | COX20 |
Zornitza Stark gene: COX20 was added gene: COX20 was added to Mitochondrial_AGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Australian Genomics Health Alliance Mitochondrial Flagship,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: COX20 was set to Unknown |
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