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| Mitochondrial disease v0.681 | COX15 | Zornitza Stark Marked gene: COX15 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.681 | COX15 | Zornitza Stark Gene: cox15 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.681 | COX15 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: COX15 were changed from to Mitochondrial complex IV deficiency, nuclear type 6, MIM# 615119 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.680 | COX15 | Zornitza Stark Publications for gene: COX15 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.679 | COX15 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: COX15 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.678 | COX15 | Zornitza Stark reviewed gene: COX15: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 33746038, 32232962, 26959537, 21412973, 12474143, 15235026; Phenotypes: Mitochondrial complex IV deficiency, nuclear type 6, MIM# 615119; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.0 | COX15 |
Zornitza Stark gene: COX15 was added gene: COX15 was added to Mitochondrial_AGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Australian Genomics Health Alliance Mitochondrial Flagship,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: COX15 was set to Unknown |
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