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| Genetic Epilepsy v0.220 | COX15 | Zornitza Stark Marked gene: COX15 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.220 | COX15 | Zornitza Stark Gene: cox15 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.220 | COX15 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: COX15 were changed from Cardioencephalomyopathy, fatal infantile, due to cytochrome c oxidase deficiency 2; MIM#615119 and Leigh syndrome #256000 to Cardioencephalomyopathy, fatal infantile, due to cytochrome c oxidase deficiency 2; MIM#615119 and Leigh syndrome #256000 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.219 | COX15 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: COX15 were changed from to Cardioencephalomyopathy, fatal infantile, due to cytochrome c oxidase deficiency 2; MIM#615119 and Leigh syndrome #256000 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.218 | COX15 | Zornitza Stark Publications for gene: COX15 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.217 | COX15 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: COX15 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.216 | COX15 | Zornitza Stark Classified gene: COX15 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.216 | COX15 | Zornitza Stark Gene: cox15 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.215 | COX15 | Zornitza Stark reviewed gene: COX15: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 21412973, 12474143, 15863660, 15235026,; Phenotypes: Cardioencephalomyopathy, fatal infantile, due to cytochrome c oxidase deficiency 2, MIM#615119 and Leigh syndrome #256000; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | COX15 |
Zornitza Stark gene: COX15 was added gene: COX15 was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: COX15 was set to Unknown |
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