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| Mitochondrial disease v0.520 | COX10 | Zornitza Stark Marked gene: COX10 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.520 | COX10 | Zornitza Stark Gene: cox10 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.520 | COX10 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: COX10 were changed from to Mitochondrial complex IV deficiency, nuclear type 3, MIM# 619046 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.519 | COX10 | Zornitza Stark Publications for gene: COX10 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.518 | COX10 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: COX10 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.517 | COX10 | Zornitza Stark reviewed gene: COX10: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 10767350, 12928484, 15455402, 27290639; Phenotypes: Mitochondrial complex IV deficiency, nuclear type 3, MIM# 619046; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.0 | COX10 |
Zornitza Stark gene: COX10 was added gene: COX10 was added to Mitochondrial_AGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Australian Genomics Health Alliance Mitochondrial Flagship,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: COX10 was set to Unknown |
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