Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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BabyScreen+ newborn screening v0.1687 | COQ8A | Zornitza Stark Tag metabolic tag was added to gene: COQ8A. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v0.310 | COQ8A | Zornitza Stark Marked gene: COQ8A as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v0.310 | COQ8A | Zornitza Stark Gene: coq8a has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v0.310 | COQ8A | Zornitza Stark Publications for gene: COQ8A were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v0.309 | COQ8A | Zornitza Stark Tag treatable tag was added to gene: COQ8A. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v0.309 | COQ8A | Zornitza Stark reviewed gene: COQ8A: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 32337771; Phenotypes: Coenzyme Q10 deficiency, primary, 4 MIM#612016; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v0.266 | COQ8A | John Christodoulou reviewed gene: COQ8A: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v0.0 | COQ8A |
Zornitza Stark gene: COQ8A was added gene: COQ8A was added to gNBS. Sources: BeginNGS,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: COQ8A was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: COQ8A were set to Coenzyme Q10 deficiency, primary, 4, MIM# 612016 |