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| BabyScreen+ newborn screening v0.843 | COL5A2 | Zornitza Stark Marked gene: COL5A2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.843 | COL5A2 | Zornitza Stark Gene: col5a2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.843 | COL5A2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: COL5A2 were changed from Ehlers-Danlos syndrome to Ehlers-Danlos syndrome, classic type, 2 MIM#130010 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.842 | COL5A2 | Zornitza Stark Classified gene: COL5A2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.842 | COL5A2 | Zornitza Stark Gene: col5a2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.841 | COL5A2 | Zornitza Stark reviewed gene: COL5A2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Ehlers-Danlos syndrome, classic type, 2 MIM#130010; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | COL5A2 |
Zornitza Stark gene: COL5A2 was added gene: COL5A2 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: COL5A2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: COL5A2 were set to Ehlers-Danlos syndrome |
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