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| BabyScreen+ newborn screening v0.658 | CNGB3 | Zornitza Stark Marked gene: CNGB3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.658 | CNGB3 | Zornitza Stark Gene: cngb3 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.658 | CNGB3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CNGB3 were changed from Achromatopsia-3 to Achromatopsia 3, MIM# 262300 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.657 | CNGB3 | Zornitza Stark Classified gene: CNGB3 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.657 | CNGB3 | Zornitza Stark Gene: cngb3 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.656 | CNGB3 | Zornitza Stark reviewed gene: CNGB3: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Achromatopsia 3, MIM# 262300; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | CNGB3 |
Zornitza Stark gene: CNGB3 was added gene: CNGB3 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: CNGB3 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: CNGB3 were set to Achromatopsia-3 |
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