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| Fetal anomalies v0.1355 | CNBP | Zornitza Stark Tag STR tag was added to gene: CNBP. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1355 | CNBP | Zornitza Stark Marked gene: CNBP as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1355 | CNBP | Zornitza Stark Gene: cnbp has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1355 | CNBP | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CNBP were changed from Myotonic dystrophy 2, 602668 to Myotonic dystrophy 2, MIM#602668 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1354 | CNBP | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CNBP was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1353 | CNBP | Zornitza Stark Classified gene: CNBP as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1353 | CNBP | Zornitza Stark Gene: cnbp has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1352 | CNBP | Zornitza Stark reviewed gene: CNBP: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Myotonic dystrophy 2, MIM# 602668; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | CNBP |
Zornitza Stark gene: CNBP was added gene: CNBP was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: CNBP was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: CNBP were set to Myotonic dystrophy 2, 602668 |
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