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| Amelogenesis imperfecta v0.54 | CLDN16 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CLDN16 were changed from Hypomagnesemia 3, renal, MIM# 248250; Amelogenesis imperfecta to Hypomagnesaemia 3, renal, MIM# 248250; Amelogenesis imperfecta | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Amelogenesis imperfecta v0.53 | CLDN16 | Zornitza Stark edited their review of gene: CLDN16: Changed phenotypes: Hypomagnesaemia 3, renal, MIM# 248250; Changed mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Amelogenesis imperfecta v0.53 | CLDN16 | Zornitza Stark Marked gene: CLDN16 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Amelogenesis imperfecta v0.53 | CLDN16 | Zornitza Stark Gene: cldn16 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Amelogenesis imperfecta v0.53 | CLDN16 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CLDN16 were changed from Amelogenesis imperfecta in familial hypomagnesaemia and hypercalciuria with nephrocalcinosis (FHHNC) to Hypomagnesemia 3, renal, MIM# 248250; Amelogenesis imperfecta | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Amelogenesis imperfecta v0.52 | CLDN16 | Zornitza Stark Classified gene: CLDN16 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Amelogenesis imperfecta v0.52 | CLDN16 | Zornitza Stark Gene: cldn16 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Amelogenesis imperfecta v0.51 | CLDN16 | Zornitza Stark reviewed gene: CLDN16: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 26426912; Phenotypes: Hypomagnesemia 3, renal, MIM# 248250; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Amelogenesis imperfecta v0.0 | CLDN16 |
Zornitza Stark gene: CLDN16 was added gene: CLDN16 was added to Amelogenesis imperfecta. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: CLDN16 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: CLDN16 were set to 26426912 Phenotypes for gene: CLDN16 were set to Amelogenesis imperfecta in familial hypomagnesaemia and hypercalciuria with nephrocalcinosis (FHHNC) |
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