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| Fetal anomalies v0.519 | CKAP2L | Zornitza Stark Marked gene: CKAP2L as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.519 | CKAP2L | Zornitza Stark Gene: ckap2l has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.517 | CKAP2L | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CKAP2L were changed from FILIPPI SYNDROME. SYNDACTYLY, TYPE I, WITH MICROCEPHALY AND MENTAL RETARDATION to Filippi syndrome, MIM# 272440 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.516 | CKAP2L | Zornitza Stark Publications for gene: CKAP2L were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.515 | CKAP2L | Zornitza Stark reviewed gene: CKAP2L: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 25439729, 33913579, 29473684; Phenotypes: Filippi syndrome, MIM# 272440; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | CKAP2L |
Zornitza Stark gene: CKAP2L was added gene: CKAP2L was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: CKAP2L was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: CKAP2L were set to FILIPPI SYNDROME. SYNDACTYLY, TYPE I, WITH MICROCEPHALY AND MENTAL RETARDATION |
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