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| Deafness_IsolatedAndComplex v0.36 | CISD2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CISD2 were changed from Wolfram syndrome 2, MIM# 604928 to Wolfram syndrome 2, MIM# 604928 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.35 | CISD2 | Zornitza Stark Marked gene: CISD2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.35 | CISD2 | Zornitza Stark Gene: cisd2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.35 | CISD2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CISD2 were changed from to Wolfram syndrome 2, MIM# 604928 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.35 | CISD2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CISD2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.34 | CISD2 | Zornitza Stark reviewed gene: CISD2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Wolfram syndrome 2, MIM# 604928; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.0 | CISD2 |
Zornitza Stark gene: CISD2 was added gene: CISD2 was added to Deafness_MelbourneGenomics_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Deafness Flagship Mode of inheritance for gene: CISD2 was set to Unknown |
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