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| Congenital ophthalmoplegia v0.57 | CHRNB1 | Zornitza Stark Marked gene: CHRNB1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital ophthalmoplegia v0.57 | CHRNB1 | Zornitza Stark Gene: chrnb1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital ophthalmoplegia v0.57 | CHRNB1 | Zornitza Stark Classified gene: CHRNB1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital ophthalmoplegia v0.57 | CHRNB1 | Zornitza Stark Gene: chrnb1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital ophthalmoplegia v0.56 | CHRNB1 |
Zornitza Stark gene: CHRNB1 was added gene: CHRNB1 was added to Congenital ophthalmoplegia. Sources: Expert list Mode of inheritance for gene: CHRNB1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: CHRNB1 were set to Myasthenic syndrome, congenital, 2A, slow-channel, MIM# 616313 Review for gene: CHRNB1 was set to GREEN Added comment: Ophthalmoplegia is a feature. Sources: Expert list |
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