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| Mendeliome v0.13308 | CHRNA2 | Ain Roesley Marked gene: CHRNA2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13308 | CHRNA2 | Ain Roesley Gene: chrna2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13308 | CHRNA2 | Ain Roesley Phenotypes for gene: CHRNA2 were changed from to Epilepsy, nocturnal frontal lobe, type 4 MIM#610353 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13307 | CHRNA2 | Ain Roesley Publications for gene: CHRNA2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13307 | CHRNA2 | Ain Roesley Mode of inheritance for gene: CHRNA2 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13306 | CHRNA2 | Ain Roesley reviewed gene: CHRNA2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 16826524, 25770198, 30809122, 25847220; Phenotypes: Epilepsy, nocturnal frontal lobe, type 4 MIM#610353; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | CHRNA2 |
Zornitza Stark gene: CHRNA2 was added gene: CHRNA2 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: CHRNA2 was set to Unknown |
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