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| Cholestasis v0.53 | CFTR | Zornitza Stark Marked gene: CFTR as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cholestasis v0.53 | CFTR | Zornitza Stark Gene: cftr has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cholestasis v0.53 | CFTR | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CFTR were changed from to Cystic fibrosis, MIM# 219700 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cholestasis v0.52 | CFTR | Zornitza Stark Publications for gene: CFTR were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cholestasis v0.51 | CFTR | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CFTR was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cholestasis v0.50 | CFTR | Zornitza Stark Classified gene: CFTR as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cholestasis v0.50 | CFTR | Zornitza Stark Gene: cftr has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cholestasis v0.49 | CFTR | Zornitza Stark reviewed gene: CFTR: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 25097709; Phenotypes: Cystic fibrosis, MIM# 219700; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cholestasis v0.0 | CFTR |
Zornitza Stark gene: CFTR was added gene: CFTR was added to Cholestasis_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: CFTR was set to Unknown |
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